刻字机CE认证欧盟授权机构
凯欧检测一直以“精准、公平、、公开”为准则，严格按照ISO/IEC17025检测和校准实验室管理体系要求进行科学管理。配备齐全的检测设施，并且拥有经验丰富的检测认证团队。长期以来凯欧检测依托的服务模式，恪守质量优先、诚信待人的经营理念，为客户提供的、全面的、的、一站式测试和认证服务。
PPE指令认证申请流程 PPE的介绍 PPE是personalprotectiveequipment的简写，所称PPE系指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的或疾病。除了面罩，安全玻璃，安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服、包括安全帽、、听觉保护器（耳塞）、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。 工作用途上包括：protectiveshoes,goggles防护鞋子，家庭用：sunglassesandgardeninggloves太阳镜，园艺用手套 用：helmetsforbiking,in-line/rollerskating骑自行车、溜冰时用的头盔 个人防护设备加贴CE标志声明符合PPE指令和其他指令的健康和安全要求。 PPE还应包括 1、用数个装置或器具由制造商整体装配而成的，用以保护个人以防一种或更多潜在的同时发生的危险的一个组合设备； 2、为执行某种特定活动，个人穿着或持用的与人身非防护性设备可分离地或不可分离地装配于一体的保护装置或器具； 3、为使上述设备具备满意的功能和用途必不可少的可互换的PPE组件。4、任何与PPE一起投放市场的，用来将PPE与另一外接的，附加装置联结的系统，即使该系统在危险环境的整个期间并非要始终穿着或持用，均应视为该设备的组成部分。
欧盟将于2013年7月1日起强制执行新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。
类别风险等级 一致性评估程序I 简单设计的PPE，低限度防护（占PPE的10%） 自我认证 II不包括I、III类在内的所有PPE（占PPE的80%）由立实验室检验 III 用于防护致命危险或能导致严重健康的不可恢复的 损害的复杂的设计的PPE（占PPE的10%） 由立实验室检验 + 制造过程质量保险 简单设计/第I类?符合基本健康和安全要求?编制技术文件?拟定EC合格声明?申请CE标识 中等设计/第II类?符合基本健康和安全要求?编制技术文件?EC类型检验检测?拟定EC合格声明?申请CE标识 复杂设计/第III类?符合基本健康和安全要求?编制技术文件?EC类型检验检测 ?根据第11条产品控制/质量体系?拟定EC合格声明?申请CE标识 技术文件(第II类和第III类) 文件必须包含用于识别产品的足够信息，如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准，则文件必须说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。
CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断器械、器械、 有源植入式器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、用船只、非简单压力容器、信息技术设备
